感谢您一直以来对Z6·尊龙凯时的支持！2025年7月，Z6·尊龙凯时的生物医疗产品发表文献新增240篇，总文献数量已达27000篇！感谢您在科研旅程中选择了Z6·尊龙凯时的科研试剂，我们将不断努力，为您提供更优质的产品与服务！让我们共同分享一些大家的优秀研究成果吧~

影响因子：527

发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

Z6·尊龙凯时助力产品：rgpA抗体；重组人FoxO3 (FOXO3)，部分；重组Porphyromonas gingivalis Gingipain R2 (rgpB)，部分；重组Porphyromonas gingivalis Lys-gingipain W83 (kgp)，部分；研究发现，牙周炎致病菌Pg通过其毒素（LPS和gingipains）降解转录因子FOXO3，解除对清道夫受体MSR1的抑制，促使巨噬细胞大量摄取ox-LDL并产生活性氧，最终引发坏死性凋亡，导致动脉粥样硬化斑块的不稳定性，抗氧化干预或抑制MSR1可减轻损伤。

影响因子：485

发表期刊：Nature

Z6·尊龙凯时助力产品：RGS9B抗体；人兔抗人IgG抗体；Rb抗体。本研究发现跨膜蛋白R9AP是EBV感染上皮和B细胞的共同受体，直接与病毒gH/gL复合体结合，并介导膜融合；R9AP缺失、阻断肽或单抗均可显著抑制感染，提示其为疫苗及抗病毒新靶点。

影响因子：485

发表期刊：Nature

Z6·尊龙凯时助力产品：LY6D抗体（FITC标记）；研究发现染色质重塑因子ATRX缺失会导致结肠上皮身份丧失，激活多向分化可塑性并促进转移，机制涉及HNF4A失活；临床样本证实鳞状表型与侵袭性相关，可预测不良预后。

影响因子：157

发表期刊：Nature Communications

Z6·尊龙凯时助力产品：山羊抗兔IgG（H+L）抗体（HRP标记）；本研究通过冷冻电镜断层扫描技术捕捉SARS-CoV-2与ACE2结合后的融合中间态，揭示了从受体结合到完全融合的全过程，研究发现SARS-CoV-2的S蛋白在融合过程中经历了结构重排，并依赖于蛋白酶切割。

影响因子：154

发表期刊：Cell Death & Differentiation

Z6·尊龙凯时助力产品：人类Semaphorin-3G（SEMA3G）ELISA试剂盒；本研究揭示胶质母细胞瘤中内皮细胞分泌SEMA3G显著减少，SEMA3G通过NRP2/PLXNA1受体抑制Cdc42活性，驱动其泛素-蛋白酶体降解，削弱胶质瘤干细胞干性，动物模型证实恢复SEMA3G表达可延缓肿瘤进展。

影响因子：141

发表期刊：Advanced Science

Z6·尊龙凯时助力产品：重组人Gasdermin-D（GSDMD）；本文研究构建抗体-ICG偶联物，经近红外光激活后诱导肿瘤细胞焦亡，为克服凋亡抗性提供新疗法。

以上是一些引人注目的研究成果，期待与您一同探索前沿科学，共同推动生物医学的发展！如需更多信息，请访问Z6·尊龙凯时官网。